Stuart Armstrong je mnogo razmišljao o kraju svog života. Sada, uvjeren spoznajom da će jednog dana moći pristupiti asistiranom umiranju kada sve “prođe na jug”, može se usredotočiti na život.
Prošlog listopada dvije trećine Novozelanđana glasalo je za (65,1 posto) na referendumu kako bi se omogućilo usvajanje Zakona o izboru kraja života. Zakon stupa na snagu 7. studenoga i omogućuje smrtno bolesnim da odluče okončati svoje živote.
61-godišnjak iz Lincolna, izvan Christchurcha, ima terminalni rak prostate. Bolest se proširila na njegov kostur i neizlječiva je. Glasni borac za taj čin, Armstrong trenutno nema pravo na pristup dobrovoljnoj pomoći u umiranju, ali kaže da je mogućnost kada dođe vrijeme “veliko olakšanje”.
Nedjelja označava monumentalni pomak za Novi Zeland i stavlja ga među mali, ali sve veći broj mjesta koja su usvojila slične zakone. Još nije jasno koliko bi građana moglo tražiti pomoć pri umiranju, ali se očekuje da će taj broj biti mali.
Da bi se steklo pravo, osoba mora imati neizlječivu bolest i za koju se smatra da će umrijeti u roku od šest mjeseci. Moraju imati značajan i trajni pad fizičke sposobnosti i doživjeti nepodnošljivu patnju koja se ne može ublažiti na način koji smatraju podnošljivim.
“Živim puno bolje iz dana u dan od rezultata referenduma, jer znam da je sve riješeno.” Armstrong je rekao da je neobično da mlađi ljudi žive desetljeće nakon terminalne dijagnoze raka prostate. Prošlo je sedam godina, a nedavni rezultati testova pokazuju da liječenje drži bolest na oprezu. “Koliko god da je tužno vrijeme, to je i mnogo lakše s tim izborom”, rekao je.
Čak i uz većinu glasova, potpomognuto umiranje ostaje emotivno i polarizirajuće pitanje. Oni koji se protive kažu da eutanazija slabi poštovanje društva prema vrijednosti i važnosti ljudskog života i može dovesti do lošije skrbi za ranjive, uključujući one s invaliditetom i smrtno bolesne. Oni koji podržavaju potpomognuto umiranje kažu da je pravo osobe da bira kada i kako će umrijeti, a eutanazija im daje pravo da umru dostojanstveno.
Na temelju iskustava iz inozemstva, Ministarstvo zdravstva procjenjuje da bi se do 950 osoba moglo prijaviti za pomoć pri umiranju svake godine, a do 350 bi dobilo pomoć pri umiranju. No, postoji neizvjesnost o tome kolika će biti stvarna potražnja.
Od 27. listopada, 96 liječnika diljem zemlje izrazilo je interes za uvrštavanje na popis grupe za podršku i savjetovanje za kraj života na Novom Zelandu (SCENZ). Osam medicinskih sestara podiglo je ruku kako bi se našle na popisu; 13 psihijatara je izrazilo interes za obavljanje procjena ako se to zatraži. Popisi su trajni, a brojke će se vjerojatno mijenjati s vremenom.
Ministarstvo očekuje da će usluge potpomognutog umiranja uglavnom pružati liječnici opće prakse, u kući ili drugim okruženjima u zajednici. Kakav će to utjecaj imati na već napregnutu zdravstvenu radnu snagu, nije poznato. Više od 6000 zdravstvenih djelatnika završilo je modul osposobljavanja koji je dostupan zdravstvenim radnicima, a 129 liječnika i medicinskih sestara pristupilo je obuci.
Razgovor o asistiranom umiranju također je osvijetlio nedovoljno financiranje i nejednakost palijativne skrbi na Novom Zelandu. Dr. Jessica Young, postdoktorska istraživačica na Sveučilištu Victoria u Wellingtonu, rekla je da je potpomognuto umiranje još jedan alat u kutiji s alatima na kraju života osobe, a ne zamjena za palijativnu skrb.
Uoči referenduma, blizu 1600 liječnika potpisalo je otvoreno pismo protiv potpomognutog umiranja. Ljudi s teškim bolestima moraju znati da zakon postoji, gdje ga pronaći i kako ga razumjeti. Trebaju potaknuti temu s liječnikom, a zatim krenuti u službu.
Izvor: Stuff
L.B.
